一般LED產品如LED燈具，出口美國，會做FCC認證，因為燈具需要進行電磁兼容測試。除了FCC認證燈具出具美國還有FDA法規管制要求。

FDA法規管制要求

FDA管控的不僅僅是激光，而是輻射安全。包括電離、電磁、超聲波、微波等。如第一部分技術分析，LED就是電磁波的一種。對于輻射類安全，FDA對于部分產品有對應的性能標準21 CFR 1010至1050。對于LED產品沒有特定的性能標準，所以在FDA最初的規定里，是不需要提交產品報告的。見下圖：

但要注意的是，LED屬于電磁輻射體，是歸FDA管轄的。所以FDA對其具有處置和要求的權利，也同樣需執行21 CFR 1000至1005的要求。

由于逐漸意識到LED對人體的潛在危害，見下圖FDA對非相干光的安全分析。

于是FDA于2017年發布了CSMS# 17-000330 - LIGHT-EMITTINGDIODE (LED) REPORTING TO FDA，里面闡述了FDA對于照明用途LED的強烈愿望，具體內容見下圖：

CSMS# 17-000330通告于2017年即發布了，但是可能由于FDA用詞不是很強烈，用了expects（期望），所以此通告的要求點并未得到有效落實。

近期，可能是亞馬遜的要求，對這一通告起到了促進作用，所以市面上有很多開始關注LED是否需要FDA的問題，但亞馬遜對于照明電器特定要求中只見到FTC和CEC的要求，沒有FDA，見下圖：

不過，對于亞馬遜是否要求，我們都應認識事務本質，并尊重官方和法規的要求?；诖宋覀兊谝粫r間向FDA相關部門作了落實，回應如下：

綜上，非相干照明類LED 產品需要作產品報告（對應法規為21 CFR 1000至1005以及CSMS#17-000330 - LIGHT-EMITTING DIODE (LED) REPORTING TO FDA）

覆蓋范圍主要為：LED照明用途產品（包括光源和含光源燈具，不包括不含光源的半燈具），不包括的玩具，平板電腦，蜂窩設備，iPad，鞋子，家用電器和娛樂系統，遙控器等指示作用的產品。

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